A proteinszintézis a cellában
A proteinszintézis a cellában
Mi áll a fehérjék?
Mik az aminosavak?
A legfontosabb az asszimilációs folyamat sejtbe sintezprisuschih neki fehérjéket.
Minden sejt tartalmaz több ezer fehérjéket, például egyedi az ilyen típusú sejteket. Mivel a folyamat az élet minden proteint végül elpusztult, a sejt folyamatosan figyelnie kell szintetizálni fehérjék helyreállítása érdekében, membránok, organellumok és így tovább. N. Ezenkívül sok sejt „termel” proteinek az igényeit az egész szervezet, például sejteket a belső elválasztású mirigyek termelnek vérfehérje hormonok. Az ilyen sejtek, fehérjeszintézis különösen intenzív.
A fehérjeszintézist igényel sok energiát.
A forrás ennek az energiának, mint minden sejtben lejátszódó folyamatokat ATP. A különböző fehérje funkciói határozza meg az elsődleges szerkezete, azaz aminosav-szekvenciát tartalmaznak a molekulában. Másfelől, a genetikai információ az elsődleges szerkezetét a fehérje tartalmazza egy nukleotid szekvenciát a DNS-molekula. A DNS-régió, amely tartalmazza az információkat az elsődleges szerkezet egy fehérjét nevezzük gént. Egy kromoszóma információkat tartalmaz a szerkezet száz fehérjéket.
Az egyes aminosav-a fehérje megfelel DNS-szekvencia három elrendezett egymással szomszédos nukleotidokból - t. A mai napig, egy térképet a genetikai kód, azaz. E. Ismert, amely kombinációs DNS triplett nukleotidok megfelelnek az egyik vagy másik 20 aminosav alkotó fehérjék (ábra. 33). Mint ismeretes, a készítményben a DNS tartalmazhat négy nitrogéntartalmú bázisok: adenin (A), guanin (G), timin (T) és a citozin (C). A kombinációk száma 4 és 3: .. 43 = 64, azaz, kódolhat 64 különböző aminosavat, míg a csak a 20 aminosavból kódolt. Kiderült, hogy sok az aminosavak megfelelő nem egy, hanem több különböző hármas - kodon.
Azt feltételezik, hogy egy ilyen tulajdonság a genetikai kód növeli a megbízhatóságát tárolása és továbbítása a genetikai információ a sejtosztódás során. Például, megfelelnek az aminosav alanin kodon 4: CHA, CGG, CGT, TSGTS, kiderül, hogy a véletlen hiba a harmadik nukleotid nem érintheti a fehérje szerkezete - ez még mindig egy alanin kodont.
Mivel a DNS-molekula tartalmaz több száz gén az összetételét, szükségszerűen tartalmazza triplettek, amelyek „írásjelek” és jelöli ki a kezdetét és végét az adott gén.
Egy nagyon fontos jellemzője a genetikai kód - .. sajátosságai, azaz a hármas mindig csak azokra odnu- egyetlen aminosav. A genetikai kód univerzális minden élő szervezet számára, a baktériumoktól az emberre.
Átírás. A bemutatóra a teljes genetikai információt a DNS található, a sejtmagba. a fehérje szintézis megy végbe a citoplazmában önmagában sejteket riboszómák. A sejtmagból a citoplazmába információt a fehérje szerkezete formájában hírvivő RNS (mRNS). Szintetizálni m-RNS, „letekert” DNS szegmens dispiralized, majd a komplementaritás elvét az egyik DNS szálat az enzimek által szintetizált RNS-molekula (ábra. 34). Ez akkor fordul elő az alábbiak szerint: ellen, például guanin citozin DNS-molekula válik RNS-molekula, DNS-molekula ellen adenin - uracil RNS (emlékezni, hogy RNS nukleonra leotidy tartalmazza, timin helyett uracilt), szemben a timin DNS - RNS adenin és citozin ellentétes DNS- - guanin RNS. Így egy lánc-RNS, amely egy másolata a második DNS-szál (csak timin helyett uracil). Így, az információkat a nukleotid-szekvencia egy DNS-gén „megfelel” egy nukleotid szekvencia, és RNS-t. Ezt a folyamatot nevezik átírás. A prokariótákban szintetizált molekulákat és RNS-zhmogut közvetlenül kölcsönhatásba riboszómák és fehérjeszintézist kezdődik. Eukariótákban, mRNS a sejtmagban kölcsönhatásba lép specifikus proteineket és keresztül szállított nukleáris membránon keresztül a citoplazmába.
A citoplazmában, kell lennie egy sor aminosav szükséges a fehérje szintézist. Ezek az aminosavak képződnek a felosztása diétás fehérje. Ezen kívül, egy vagy más aminosav-kap közvetlenül a helyszínen a fehérjeszintézis, azaz. E. A riboszóma, miután csatolt csak a speciális transzfer RNS (tRNS).
Minden típusú közlekedési aminosavak a riboszómák kell külön tekintettel az m-RNS-t. Mivel része a fehérje a következőkből áll körülbelül 20 aminosav, van annyi típusú tRNS. Szerkezete tRNS hasonló (ábra. 35). Ezek a molekulák képezik a sajátos szerkezete hasonlít egy lóhere. Típusai tRNS szükségszerűen különböznek nukleotid triplet található „a tetején.” Ez triplett, úgynevezett antikodonja, a genetikai kód, amely megfelel aminosavaknak, amelyek elviselni ezt a tRNS. A „levélnyél” speciális enzim tulajdonít feltétlenül az aminosav által kódolt triplett komplementer a antikodont.
A citoplazmában zajlik az utolsó szakaszban a fehérjeszintézis - sugárzását. Végén az mRNS, ahonnan indul a fehérjeszintézist, a riboszóma felfűzve (ábra. 36). A riboszóma mozog mRNS molekula szakaszosan, „szabálytalan”, és megállt minden egyes triplet körülbelül 0,2 s. Mert ebben a pillanatban, az egyik tRNS sok is „ismeri” a antikodont triplett, hogy együtt tórusz helytől. Amennyiben a komplementer antikodon triplett-RNS, az aminosav elválik „levélnyél”, és csatlakozott peptidkötéssel a növekvő fehérje láncot (ábra. 37). Ezen a ponton azt eltolódott riboszóma mRNS következő triplett kódoló másik aminosavval a szintetizált fehérje és a következő mRNS „hozza” az esszenciális aminosavak, fokozza a növekvő fehérje lánc. Ezt a műveletet addig ismételjük, ahányszor vannak aminosavak kell tartalmaznia alatt „fehérjét. Amikor a riboszóma egyik LZ hármasok, a „stoptábla” gének között, sem a tRNS, hogy csatlakozzon egy ilyen triplet nem Mauger: azaz a antikodont nekik a tRNS nem történik meg. Ezen a ponton, a fehérjeszintézis megszűnik. Minden leírt reakciók fordulnak elő igen kis időközönként. Úgy becsülik, hogy a szintézis viszonylag nagy fehérje molekulák mindössze körülbelül két percig.
Cell igényel nem egy, hanem sok minden fehérjemolekula. Ezért, amint a riboszóma, az első elején a fehérjeszintézist, és RNS-t, előrelépni, majd ugyanilyen mRNS felfűzve második riboszóma szintetizáló ugyanaz a fehérje. Ezután, a-RNS egymás felfűzve harmadik, negyedik és így tovább riboszómák. D. Minden riboszóma szintetizálni ugyanazt a fehérjét kódolt mRNS említett poliszómák.
Amikor a protein szintézis alatt, a riboszóma megtalálja egy másik mRNS és kezdjük szintetizálni a fehérje, amelyet a kódolt a szerkezet az új mRNS.
Így, fordítás - fordítását a nukleotidszekvencia a molekula és az RNS-szekvencia az aminosavak a szintetizált fehérje.
Úgy becsülik, hogy az összes emlős test fehérjéket kódolhatnak csak két százaléka a DNS-t tartalmazott a sejtjeiben. És miért kell a másik 98% a DNS? Kiderült, hogy mindegyik gén van elrendezve, sokkal összetettebb, mint korábban gondolták, és magában foglalja nem csak az a része, ahol a kódolt szerkezet egy fehérjét, hanem a speciális területek „bekapcsolja” vagy „kikapcsolja” működésének minden gén. Ezért az összes a sejtek, mint például az emberi test, az azonos kromoszómák, szintézisére képes különböző fehérjék: bizonyos sejtekben a fehérjék szintézisét is útján egy gén, és mások - részt nagyon különböző gének. Így minden egyes cella valósul csak egy része a genetikai információ az ő géneket.
Fehérje szintézis részvételét igényli számos enzim. És minden egyes reakcióban a protein szintézis igényel speciális enzimek.
Gene. A genetikai kód. Triplett. Kodon. Átírás. Antikodont. Broadcast. Poliszómák.
1. Mi az a transzkripció?
2. Mi a fordítás?
3. Hol transzkripciós és transzlációs?
4. Mi a poliszómák?
5. Miért különböző sejtjeiben az organizmus „mûködik” csak egy része a gén?
6. Lehet-e egy sejt, nem képesek önálló szintézisét anyag.
Kamenskiy A. A., Kriksunov EV, Pasechnik V. V. Biology Grade 9
Elküldött az olvasók a honlapon
Online könyvtár a diákok és a könyvek, tervek, összefoglalók tanulságot 9. évfolyam Biológia, könyvek és tankönyvek szerint a tervezett menetrend tervezési Biology Grade 9
Ha javításokat és javaslatokat a leckét, kérjük lépjen kapcsolatba velünk.
Ha azt szeretnénk, hogy a többi beállítást és javaslatokat órák, nézd meg itt - Oktatási fórum.