A különböző készítményekben a DNS és RNS nukleotidok
1950-ben ᴦ. Angol fizikus M.Uilkins kapott X-ray kristályos DNS szálak. Ez azt mutatta, hogy a DNS-molekula olyan meghatározott ?? ennuyu szerkezetű, megfejtése ami segíthet megérteni a mechanizmus a DNS működését. Előállított radiográfiás felvételeket kristály szálakat nem DNS, és kevésbé rendezett aggregátumok, amelyek képződnek magasabb páratartalom megengedett Rosalind Franklin. kolléga Wilkins, hogy tiszta cross rajz - azonosító jel a kettős spirál (13. ábra). Azt tapasztaltuk továbbá, hogy a nukleotidok vannak egymástól a parttól 0,34 nm, és egy spirális tekercset 10 őket (ábra. 14). Az átmérője a DNS-molekula körülbelül 2 nm. Röntgen diffrakciós adatok, azonban nem volt világos, hogy a lánc tartja össze a DNS-molekulák.
A kép teljesen eltávolítja 1953 ᴦ. amikor egy amerikai biokémikus J. Watson és Crick angol fizikus Francis. vizsgálva a szerkezet a DNS-molekula, amit arra a következtetésre jutott, hogy a cukor-foszfát váz van a periférián a DNS-molekula, és purin és pirimidin bázisok - a középső ?? e. Az utóbbi irányítása olyan, hogy hidrogén kötések képezhetnek bázisok között a szembenálló szál. A modell által épített őket kiderült, hogy egy purin az azonos láncban Sun ?? ha te összekapcsolt hidrogénkötések az egyik pirimidinek, a másik szálban. Az ilyen párok azonos méretű a Sun ?? s ?? f hosszak molekula. Nem kevésbé fontos az a tény, hogy az adenin párosíthatjuk csak timin, guanin és citozin csak. Ebben az esetben a két hidrogénkötések között kialakult az adenin és a timin és a között a guanin és a citozin - tri (15. ábra).
A kromoszómák (al-görög. # 967; # 961; # 8182; # 956; # 945; - színes és # 963; # 8182; # 956; # 945; - a szervezetben) - nukleoprotein szerkezet az eukarióta sejtmagban, amely tartalmazza a legtöbb genetikai információt, és úgy tervezték, hogy tartsa meg, és a végrehajtás a transzfer. A kromoszómák egyértelműen megkülönböztethető a fénymikroszkóp csak a mitotikus vagy meiotikus ügyek ?? eniya sejteket. Állítsa ?? ex Sun kromoszómájába kariotípus nevű, ez fajspecifikus funkció, amelyet az jellemez, viszonylag alacsony szintű az egyéni variabilitás [1].
Kezdetben a kifejezés azt javasolták, hogy olvassa el a struktúrákat azonosított eukarióta sejtekben, de az utóbbi évtizedben egyre inkább beszél bakteriális vagy vírusos kromoszómák. Emiatt, D.E. Koryakova és I. F. Zhimulova [2]. szélesebb meghatározott HAND ?? ?? ix van meghatározva a kromoszóma szerkezet, amely tartalmaz egy nukleinsavat, és amelynek funkciója abban áll, tárolás, értékesítés és a genetikai információ átadását. Eukarióta kromoszómák - egy DNS-tartalmú szerkezetek a sejtmagban, mitokondriumok és a plasztidok. Hromosomyprokariot - egy DNS-tartalmú szerkezetek a sejtben nélkül sejtmagban. vírusok kromoszóma - egy molekula DNS vagy RNS-en belül a kapszid.
Morfológia metafázisos kromoszómák [szerkesztés | szerkesztés eredeti szöveg]
Sejtciklus során a kromoszómák változtatni alakját. Az interfázis nagyon kényes szerkezet, elfoglal külön kromoszómán belüli területeket a sejtmagba. de nem látható külön képződése vizuális megfigyeléssel. A mitózis, a kromoszómák át szorosan csomagolt elemek képesek ellenállni a külső befolyások, megtartják az integritásukat és alakja [5] [6]. Ez kromoszómák prophase szakaszában mitózis metafázisú vagy anafázist rendelkezésre megfigyelés fénymikroszkóppal. A mitotikus kromoszómák látható bármely organizmust jelent, amelynek a sejtek képesek osztani a mitózist, kivéve az élesztő S. cerevisiae. amelynek kromoszóma túl kicsi [7]. Általában mitotikus kromoszómák mérete néhány mikron. Például, a legnagyobb humán kromoszóma kromoszóma 1-nek a hossza mintegy 7-8 mm-es metafázisban és 10 mikron a prophase mitózis [8].
HeLa sejteket az interfázisban és a mitotikus szakaszaiban egymást követő
Metafázisos kromoszómákon állnak két hosszanti példányban, amelyek úgynevezett testvér kromatidok és a replikáció folyamán keletkezett. Lépésben metafázis testvér kromatidok csatlakoztatva ?? ének közelében primer szűkület. úgynevezett centromérához. Centroméra felelős a divergencia testvér kromatidok be leánysejtekbe amikor esetekben ?? enii. A centromer összeszerelt kin ?? etohora - egy komplex fehérje szerkezetét, amely meghatározza a kromoszómák tulajdonítanak az orsó mikrotubulusok Affairs ?? eniya - propellerek kromoszómák mitózis [9]. Centroméra osztja a kromoszóma két részre, az úgynevezett vállát. A legtöbb faj, a kromoszóma rövid karja van betűvel jelöljük, p. hosszú kar - a levél q. A hossza a kromoszóma centromer helyzetben a fő morfológiai fémjelzi metafázisos kromoszómák.
Mivel a függőség otraspolozheniya centromérák Háromféle szerkezete kromoszómák:
· Acrocentric kromoszómák, amelyben a centromérához található szinte a végén, és egy második kar olyan kicsi, hogy nem lehet látni, citológiai készítmények;
· Submetacentric kromoszóma karok egyenlőtlen hosszúságú;
· Metacentrikus kromoszóma, amelyben a centroméra POS ?? e ?? eredin vagy közel pos eredin ?? e ?? [10].
Ez a besorolás alapja az arány a kromoszóma karhosszához javasolt 1912-ben a magyar botanikus és cytologist SG Navashin. Amellett, hogy e három SG Navashin kiosztott több és telotsentricheskie kromoszómák, azaz kromoszómák csak az egyik karját. Ebben az esetben a modern fogalmak igaz telotsentricheskih kromoszómák nem történik meg. A második kar, még a nagyon rövid, és láthatatlan közönséges mikroszkóppal, Sun ?? ha te közölt [11].
További morfológiai jellegzetessége egyes kromoszómák az úgynevezett másodlagos szűkületek. ami eltér az elsődleges külső hiányzik érzékelhető közötti szög kromoszómán szegmensek. Másodlagos szűkületek rövid és hosszú, és különböző pontjain elhelyezett hosszában a kromoszóma ?? e. A másodlagos szűkületek általában nukleoláris szervező, amely több ismétlődést kódoló gének riboszomális RNS. Kis kromoszómális szegmenseket, elkülönül a fő szerve a kromoszóma másodlagos szűkületek nevezzük műholdak. Kromoszóma rendelkező műholdas úgynevezett SAT-kromoszómák (latin vel (Sine Acid Thymonucleinico) -. Anélkül, DNS-t).