A kromoszómák és a gének, kiadványok macskák
Ahogy emlékszem, az előző anyag szinte minden cellában egy élő szervezet teljes körű genetikai adatok a szervezetben. Nehéz azonban elképzelni, hogy a teljes tájékoztatási és tárolja a cellát egy kusza hosszú és csaknem azonos szerkezetű. „Majdnem” azt jelenti, hogy az ugyanazon a területen a kromoszómák kell helyezni ugyanazokat a géneket - de, mint tudjuk, ugyanaz a gén lehet egy másik változata allél. Éppen ezért a kromoszóma párok nem ugyanaz, de egy nagyon hosszú DNS-szál. A természet úgy döntött, kompaktabb módon információtárolás fuvarozók az élet. Egy organizmus DNS van osztva több nagy „darab” darab, ami viszont szorosan „csomagolt” rovására másodlagos és harmadlagos spirál, és hogy szükségtelenül ne kihajtott „varrott” néhol speciális fehérjéket. Mindegyik kialakítás az úgynevezett kromoszómák, és egy teljes készlet kromoszómák a sejt (pontosabban, nem csak a ketrecben, és a sejtmagban a sejtek) egy állatban vagy egy növény nevű kromoszómakészlet.
A száma, alakja és szerkezete kromoszómák egy sor sajátos és állandó valamennyi faj élő szervezetekre. Így a kromoszóma meghatározott házimacska áll 38 kromoszómák. Ezeket általában úgy párban, tehát minden sejtjében a macska testét tartalmaz 19 pár kromoszómát. Minden kromoszómapár azonos DNS-szakaszok egymáshoz hasonló, vagy, mint gyakrabban - homológ. Ezért, ha beszélünk a helyzetben (helyét) egy adott gén lókusz -Place távú használatra, amely elfoglalja egy bizonyos gént, például, taillessness gén egy adott kromoszómán.
Ahol 19 pár kromoszómát tizennyolc - teljes homoiógia (az úgynevezett autosomes). Az utolsó pár - nemi kromoszómák - úgy reprezentálható, mint két hasonló kromoszómák X (V ez fogja meghatározni az állat tartozik, többek között a női nemi) és a különböző - az X és Y (ha előttünk egyes hím). X és Y között - kromoszómák már csak nagyon kicsi a hasonlóság részben. Ezzel szemben a „normális”, szomatikus sejtek, annak csírasejtek (spermium és a tojás) a „egységes” kromoszómális komplement 19 párosítatlan kromoszómák. Azaz minden egyes kromoszóma egy hagyományos, „kettős” meg csírasejtjeiben kerül bemutatásra egy példányt. Ez könnyen érthető, miért a szomatikus sejtek a test egy dupla kromoszómák: ha a megtermékenyítés folyamata egyesíteni két nemi sejtek, amelyek mindegyike hordoz egy sor, akkor, természetesen, az újonnan alakult szervezet megkapja az anyja és az apja egy kromoszóma egyes homológ pár. A formáció a csírasejtek, hogy azok egyetlen kromoszóma Naki egy négyszeres kromoszómák. Ezután a folyamat elosztjuk a kettős kromoszóma fele egyidejűleg a szétválás a sejtmagban és a citoplazmában széttarthatnak két új sejtek, és a kettős kromoszóma készlet helyreáll.
A formáció a nemi sejtek (úgynevezett ivarsejtek) elosztjuk eljárás genetikai anyag különbözik a szokásos.
Először is, amint az az egyszerű sejtosztódást a sejtekben az előd ivarsejtek bekövetkezik a megduplázódása a DNS-molekulák. Ezután a homológ kromoszómák csatlakozott páronként egész hosszában Míg ezek felcserélhetők fragmentumokat (ez az úgynevezett crossing over, vagy rekombináció - 3. ábra). Minden új cella költségeket nem újonnan alakult „fél” a kromoszómák, és az egész homológ kromoszómák - mindegyik pár. Ezt követően, a már anélkül megduplázva DNS, ezt követően egy második részlege, ami a szexuális sejtekben és melyek fordulnak elő egy egységes kromoszómák. Tehát, a változás minden nemzedék (szülő-gyermek) van egy folyamatos újraelosztását apai és anyai kromoszómák -, és ezért bennük lévő genetikai információt.
Ön itt van: Főoldal
Friss cikkek
Népszerű cikkek
Megkínzott macska szőnyeg?
Kusza javítása Jean Peau - a legjobb eszköz a fésülés ki gubanc „MORE.