A kiindulási pont ideálistól - referencia vegyész 21
Az ábrából megállapítható, hogy ha a szabvány az elfogadott állapotában igen nagy hígításban. eltérések az ideális arány már mért aktuális fugacitás egy adott koncentrációban a fugacitás meghatározva Henry-törvény [c.43]
Az első két tag, a jobb oldalon a kémiai potenciálja ideális gáz formában. és ezért / MPI olyan intézkedés az eltérés az ideális. Ha azonban az eltérés ideálistól attribútum y, jellemzője az ideális gáz kell n °. L1y látni, hogy az összes IC elég azt mondani, hogy szempontjából egy (i) = .1 ° + 7 1P (/ „ATM) szabvány állapotban van beállítva / 1 atm. Meg kell mondani, hogy a standard állapot egy hipotetikus állapotot. amelyben a gáz ideálisan viselkedik. [c.186]
Voobshe eltérései az kísérleti értékek a parciális nyomások a lineáris kapcsolat (III. 50) lehet jelent a magasabb és az alacsonyabb értékek. Az első esetben szerinti egyenletek (III. 106), és a (III. 107) Az aktivitás koefficiense nagyobb, mint egységet. a különbség a kísérleti értékek és az ideális parciális nyomása pozitív, és így az ilyen eltérések nevezzük pozitív. Ha a vezérlőnyomás értékeket kevesebb számítva lineáris függvénye és a moláris összetétel, az eltéréseket valószínűleg negatív. [C.129]
Hangsúlyozni kell a fizikai értelmében a modell ideális megoldás. Ez a modell egy jó közelítéssel az esetben, ha a kölcsönhatás energiája a és b atomok, közvetlen szomszédaival az oldat majdnem ugyanaz, mint a tiszta komponensek. Ha a és b atomok sokat változik, az eltérés a modell nagyon fontos. De ha az atomok a hasonló jellegű (pl, vas, nikkel, ezüst és arany), az eltérés igen kicsi, úgy, hogy a modell ideális megoldás elfogadható. [C.399]
A fenti következtetés a hatását a huzal távtartó betétek a természetét az áramlási csövek közötti származnak ábra adatai. 14.10 közötti súrlódási együttható a távtartó részek betétekkel. Az adatokat függvényében Reynolds szám tartományban nyelvváltozataitól 300-6000. Az eltérés a kísérleti pontokat az ideális görbe. látszólag jelenlétét jelzi áramlás lamináris köteg, és a turbulens régióban. ahol csökkent a Reynolds-száma lamináris áramlás régióban. korábban elfoglalt helyet a keskeny réseken a csövek között. fokozatosan tágul, amíg rögzíti a teljes keresztmetszetét. [C.279]
Valódi R. folyadék általában nem tartozik a jogszabályok ideális koncentrált R. Különösen mutatnak eltérést Raoult törvénye. Ha a parciális gőznyomása nagyobb kompopentov számítva Raoult törvénye. eltérések hívott. pozitív, ha kevesebb, akkor - negatív. Az első esetben, attól függően, hogy a teljes nyomás görbe a készítmény R. pár kaphat maximális, a második - a minimális (lásd Folyékony és Konovalov rendszer törvények.). Azon a ponton, maximális vagy minimális a készítmény egy folyékony keverék azonos a készítményt, egyensúlyban a gőz. Az ilyen keverék nevezzük. azeotróp elegyet (lásd. azeotrópos keveréke). [C.258]
Egy kis eltérés a linearitástól, amely kimutatható növelésével cinktartalom jelzi a megjelenése negatív abszorpciós hatás, amely kimutatható növelésével a minta méretét. Több meglepő, hogy a tökéletes illesztés a fenti feltételeknek figyelhető, annak ellenére, hogy bepárlás után a cink-só van elosztva csak a felülete, mint egy vékony film, és homogén egyenletes eloszlását [c.241]
Amplitúdó megfelelő ideális (nincs súrlódás) az eltérés van beállítva az átlag a két eltérítési pontok egyik oldalán a swing. Ténylegesen megfigyelt eltérés pontok lesznek +35 és -20, majd swing központ 7,5. Ha elképzeljük, hogy az ideális amplitúdója a rezgés fokozatosan csökken, eljön az idő, amikor G és 15 pont lesz eltérések tehát az eltérés a közepén a skála, hogy kell figyelembe venni a nulla lesz a jobb oldalon a divízió 15. Matematikailag, a deviáció hozzáadásával kiszámított algebrai pontok eltérés ideális oszcillációs + 35 - (-20) = +15. [C.171]
A neve ennek egyenlet azt mutatja, hogy ez csak akkor érvényes, valami képzelt ideális gáz. Ezzel szemben, az ideális gáz definíciója gáz, pontosan engedelmeskedik az egyenletet. Mint már említettük, szerint otnoscheniya valódi, nem ideális gáz egyenlet teljesül bizonyos fogyatékos. A nagy sűrűségű rendszerek mellett variációk eredő jelenléte miatt saját gáz térfogata molekulák. és más rendellenességek figyelhetők meg. miatt már vizsgálja a villamos erők. és mindannyian fordul elő egy meglehetősen széles hőmérséklet-tartományban. Ezért egy ideális gáz lehet meghatározni más módon - mint gáz, amelyben 1) nem létezik a molekulák között a vonzó- és 2) belső térfogata a molekulák képest elhanyagolható a teljes gáz mennyiség. [C.30]
Ahhoz, hogy megbecsüljük a hatékonyságának újbóli keverő .shayuschim részecskeeloszlás. amely elérte egy bizonyos időtartam homogenizáció. Mérték mixer fog működni intenzitása becslés és a szórása a kompozíció egy vett minta után homogenizálás idejét, vagy az úgynevezett fokú összekeverése. kifejezett otnoshenie.m tényleges eltérés véletlenszerű keverékei, és az elméleti szórás tökéletesen kevert elegyet. A második komponens az az előnye, hogy amikor Sauveur-shenno.m keverés közben közeledik egységét, vagy 100%, és még egyértelműen meghatározza a minőségét a keverés. [C.96]
A létezése közötti vonzóerő a részecskéket. Mivel abban az esetben reális gázok. Ez gyengíti a nyomás. Valóban. Az atom, ha oszcillálnak A irányban való eltérés központi helyzetbe (lásd. Ábra. 15d) okoz vonzóerők atom C. Ez lágyítja a behatási ereje atom nincs. E. Hogy a nyomás alacsonyabb, mint a ideális gáz. [C.53]
Ami a gőznyomás (amely, ha itt figyelembe vett, az értékeket körülbelül megfelelnek a illékonysággal rendelkeznek, és ezért valódi mércéje syutonnosti elpárologtatható komponensek ezen oldat), az eltérés a tényleges megoldások ideális pro- [c.74]
Tekintsük a nehézségek az épület egy modell a rendszer. például a gázfázis bepárlás során képződött volfrám oksotetrahlorida [6]. Az ábra azt mutatja, hogyan függ a teljes gőznyomását volfrám oksotetrahlorida a hőmérséklet kapott statisztikai módszer. Miután csak ez a görbe, nem tudunk mondani semmit a lehetséges folyamatokat. odpako ez a függés közel lineárisak, és egyszerű modell elfogadható anyag a pár stabil, és úgy viselkedik, mint egy ideális gáz. Aztán, ismerve a mintát az anyag és az eszköz hatálya. Meg lehet számítani a kapcsolat R T, amely által expresszált egy egyenes vonal (P). A grafikon azt mutatja, hogy a mért teljes gőznyomás lényegében egybeesik az egyenes vonal, csak kissé eltérő belőle magas hőmérsékleten. Azonban, ez nem következik, hogy a kiválasztott modell megfelel a valóságnak, mert ezt a tényt megfelelnek két alternatív modellek 1) az anyag átment gőz bomlás nélkül 2) az átmeneti anyag bomlik gőz (részlegesen vagy teljesen) megváltoztatása nélkül móljainak száma a gáz. Ha vesszük az első modell, a teljes nyomást eltérése az egyenes vonal AP összefüggésben lehet az elején disszociációs. Például, a folyamatok történhetnek a gázfázisban [c.103]
Van azeotrópot más jellegű. Amikor a kohéziós erők közötti molekulák mensche mint az az erő egymásba azonos molekula. A gőznyomás eltérések a linearitástól pozitív, a teljes nyomás görbe fekszik kimosódás ideális ívet. A megfelelő érték a eltérések lehetnek kialakítva a gőznyomás görbe maximális teljes. Ezt a fajta keverékek közé tartoznak például, a keverék metilál CH2 (OCH) 2 és a szén-diszulfid, szén-diszulfid Lishlya [c.249]
L5) g.YaY [Ug1G,) egy izoterm folyamat. ha T = 0 K, nem egyenlő nullával, és másrészt, mivel a T 0 K entrópia azokban nem állandó érték. és a -p. Ez azt jelzi, hogy a PA, hogy alacsony hőmérsékleten a tökéletes gáz nem megfelelően viselkednek az egyenlet Clapeyron -Mendeleeva jog és Ck = sopz1, egyébként. Az ilyen eltérés az ideális gáz klasszikus gáztörvények (származó klasszikus statisztika) nevezik degenerált. [C.96]
Során keletkezett az ilyen kölcsönhatás-hidroxidok és -oxidok természetesen változtatni a tulajdonságait a fém, beleértve annak a nulla pont és a kilépési munka. Nagyon valószínű, hogy a megfigyelt eltérést gallium és más fémek. Pontosan emiatt oka. Ennek alátámasztására a következtetést, és azt mondja csökkentését divergencia a helyettesítési potenciálja negatívabb, mint nulla. t. e., amikor úgy válik egyre valószínűbb helyreállítását felületi oxidok és az átmenet egy tiszta fém. Meg kell azonban jegyezni, Nida, hogy az elmélet elektrokapi.myarnyh jelenségek, amelynek elemeit vizsgáltuk, csak azokra a beeső de polarizálható elektróda) elektronok átvitelét az ionok vagy más részecskék adszorbeált az elektróda és az ellenkező irányba. Sok [c.259]
Mivel az eltérések az ideális lesz csak folyékony fázisban ezeket az eltéréseket figyelembe veszi ipedeniya egyenletbe (1,82) Raoult törvénye korrekciós tényező aktpvposti [c.50]
Azeotróp keverékek teljesen elegyedő anyagokat. Fent a kitermelő desztilláció, azt mutatták, hogyan lehet hasznosítani eltérések ideális megoldás törvényeket, hogy megkönnyítsék a szétválasztás. Ha eltérés az ideális tulajdonságokkal megoldás létezik a keverékekben, amelyek komponensei forraljuk meglehetősen közel egymáshoz hőmérsékleten. ez lehetséges suschestvoiapie azeotrópia. [C.120]