A citotoxikus T-limfociták
Sok kórokozó belül érintett sejtek figyelemre méltó az a humorális immunitás tényezők (mint például az antitestek). Ahhoz, hogy megbirkózzon intracelluláris paraziták, volt egy izolált sejt adaptív immunrendszer. működésére alapuló T-gyilkosok. T-ölősejtek közvetlenül érintkezik a károsodott sejteket, és elpusztítani őket. Ezzel szemben az NK-sejtek. T-killer sejtek specifikusan felismerik a specifikus antigén és megölik csak a sejteket az antigénnel. Vannak több tízmillió klónok T-killer sejtek, amelyek mindegyike van „hangolva”, hogy egy adott antigén. (T-limfocita-receptor szerkezetileg eltér a membrán egy immunglobulin-molekula - receptor B-limfociták). klón sejtek kezdenek szaporodni a kapcsolatot a megfelelő antigén a belső környezet aktiválása után a T-helper gyilkos T. A T-limfociták lehet tanulni egy idegen antigén csak akkor fejeződik ki a sejt felszínén. Ők felismerik az antigént a sejt felületén kombinálva sejt-marker: MHC-molekulák I. osztályú A folyamat során a felismerve a felületi antigén citotoxikus T-limfocita érintkeztetjük a célsejt esetén egy idegen antigén kimutatására elpusztítja replikációs origót. Ezen túlmenően, az általa előállított gamma-interferont. amely korlátozza a penetráció a vírus a szomszédos sejteket.
A legtöbb citotoxikus T-sejtek kifejezés egy szubpopulációja CD8 + és felismerik az antigént bemutatott összefüggésben molekulák MHC I osztály, de a kisebb része (körülbelül 10%), tulajdonítható egy szubpopulációja a CD4 +, képes antigént felismerő társítva molekulák MHC II [ 1]. A tumorsejtek megfosztott MHC I, T-ölősejtek nem ismeri fel.
Az aktivált T-ölősejtek ölni idegen antigént, amelyhez van receptor saját membránok behelyezése perforines (fehérjék, képző szélesebb akadálymentes nyílás a membrán) és a lövellt a belső toxinok (granzimek). Egyes esetekben, a T-killer sejtek apoptózis kiváltására a fertőzött sejtek kölcsönhatás révén membrán receptorokhoz.
Előállítása és szaporítása citotoxikus T-limfociták
A citotoxikus T-limfociták fejlődnek a csecsemőmirigy. A formáció egy egyedülálló T-sejt-receptor-komplex mechanizmusok részt, beleértve a szabályozott mutagenezis és rekombinációs specifikus régióinak a genomban. Mint helper T-sejtek, citotoxikus T-pozitív (a sejtek túlélnek jól felismerve MHC) és negatív (elpusztult sejtek, aktiválja a szervezet saját antigének) kiválasztása. A prekurzorok a citotoxikus sejtek aktivált antigén komplex és az MHC I. osztályú molekulák szaporodnak és érnek hatására interleukin-2. és még mindig rosszul azonosított differenciálódási faktorok. Során a legtöbb kiválasztási klónok prekurzor T-limfociták elpusztulnak az indukált apoptózis.
Alakult T-ölősejtek keringenek a véráramban, és nyirokrendszer, visszatérő időközönként (homing limfociták) a limfoid szervekben (lép. Nyirokcsomók, stb). Amikor megkapta az aktivációs jelet a T-helper határozott klón T-killer kezdődik proliferáció (szaporodás).