10 Amazing genetikai mutációk - előrejelzések világ

Minden ember a világon hordozói rendkívül hasonló genomok, de egy kis változás a genomban vezethet csodálatos képessége, ami egy „mutáns”.

koleszterinszint mindig stabil

A legtöbb ember nem aggódni a fogyasztott mennyiség zsíros ételek, tojás és egyéb élelmiszerek, amely megnöveli a vér koleszterinszintjét. Néhány ember lehet enni az összes káros termékek és nem kell aggódni. Ezek az emberek a „rossz koleszterin”, szinte nulla.
Az emberek ilyen vér paraméterek veleszületett genetikai mutáció, hogy nincs egy működő példányt a PCSK9 gén, ebben az esetben a hiánya a gén előnyös. Amikor a tudósok találtak egy kapcsolatot egy gén és a koleszterinszintet, és ez történt 10 évvel ezelőtt, az összes gyógyszergyártó cégek elkezdték eszközök kidolgozása, amelyek blokkolják PCSK9 a „normál” emberek. A gyógyszer már elő van készítve, ez most várhatóan jóváhagyást az FDA. Kísérletek alatt a gyógyszer, a koleszterinszintet emberben 75% -kal csökkent. Ezek a jótékony mutációk találhatók csak néhány afrikai amerikaiak, ezek az emberek is hajlamosak arra, hogy szív- és érrendszeri betegségek, a kockázata, hogy nekik = 10%.

Az emberiség mindig is meg kellett küzdenie a vírusokat, és néha egy új vírus képes elvégezni az életét emberek millióinak. Az emberek között mindig vannak képviselői, amelyek ellenállnak az egyik vagy másik formája a vírus.
HIV - az egyik legrosszabb vírusok, de egyesek olyan szerencséje, hogy egy genetikai mutáció CCR5 fehérjét. HIV belépett a testbe, szükség van a kapcsolatot a CCR5 fehérjét, és így van néhány „mutánsok” E fehérje nincs jelen, az emberek szinte nem lehet „elkapni” a vírust.
A tudósok hajlamosak azt gondolni, hogy a képviselők az emberiség ilyen mutáció valószínűleg rezisztenciát fejlesztett ki, mint az abszolút immunitás. Voltak esetek, amikor egy személy, aki nem rendelkezik CCR5 fehérjét AIDS-ben haldoklik. HIV - vírus, és ez folyamatosan fejlődik egy kicsit, így a legvalószínűbb, talált egy másik HIV fehérje behatolni az emberi testbe.

Nem félnek a malária

Kinek van meg az ellenállást a malária hordozói egy halálos betegség, az úgynevezett sarlósejtes vérszegénység. Elfogadja, akkor jobb, ha már a malária, mint van, hogy egy szabálytalan alakú vörösvértestek (vörös vérsejtek). Ahhoz, hogy megértsük, hogyan ellenállás lép fel, meg kell vizsgálni a két betegség egyszerre.
A malária a vér betegség által okozott malária Plasmodium, egyszerű, keresztül jut a vérkeringésbe a harapás szúnyog vektorok. Ma, a malária öl mintegy 660.000 ember évente. Plasmodium falciparum Wilts vörös vérsejtek, befejezése után a fejlesztés a parazita a vörösvértestek, ez történik, mint egy tömeges jelenség. Ez ebben a pillanatban egy személy szenved a láz. Sérült vörös vérsejtek nem tudja az oxigén az emberi vérben is kap a termékek az anyagcsere, a malária parazita és toxikus hatású. Ha a kezelést nem végzik. Ez a személy valószínűleg meghal.
Sarlósejtes vérszegénység - vörösvérsejtek alakja változás, az emberek az ilyen vérsejtek nehezebb felvenni oxigént és egyéb tápanyagokat. Plasmodium falciparum az ilyen sejtek nem tudnak fejlődni, és így van ellenállás a malária.
Ellenállás malária olyan emberek is, akik tulajdonosai sarlósejtes gént. Második veleszületett betegség, és előfordul eredményeként örökli két példányban a mutáns gének mindkét szülőtől.

Szinte nem érzik a hideget

Például az eszkimók, akik élnek a hideg körülmények között, közel a szélsőséges, lehetne alkalmazkodni. Ők igazítani, illetve némileg eltérő biológia?
Lakosság hideg éghajlaton kiváló reagálnak az alacsony hőmérséklet, összehasonlítva a reakciót, például, a rezidens Moszkva. A legvalószínűbb, az eszkimók egy genetikai variáció, amely nemzedékről nemzedékre, úgy, hogy az átlagember nem lesz képes alkalmazkodni is az alacsony hőmérséklet, akkor is, ha él a távoli Északon az élet. Natív szibériai hideg jobban tolerálják, mint a hagyományos Native metropolisz központi része tartozik. Bennszülött ausztrálok tud aludni éjjel, a puszta földön.

A legtöbb hegymászók még soha nem kapott a Mount Everestet. Ha nem segítenek a helyiek. Serpák, de gyakran megy előre, és állítsa be a létra hegymászók, rögzítse a kötelet. Kétség sem az a tény, hogy a lakosság Nepál vagy Tibet élni is magasságban. Ezek az emberek a munka olyan környezetekben, ahol nagy a légköri nyomás és az alacsony oxigénkoncentráció. Azonban, amelyek támogatják ezt?
Tibeti tartózkodnak egy magassága mintegy 4000 méter, használják őket, hogy levegőt lélegezni, ahol legalább 40% oxigént. Sok évszázados vette, hogy testük alkalmazkodott, hogy az oxigénhiány, a tibetiek most nagy mellek és a tüdőt. Az alföldi lakosok a szervezet megpróbálja generálni több vörös vérsejtek, de az ellenkezője jelenség tibetiek. Mi serpa is kiváló vérellátás az agy, az összefüggő betegség emelése a magassága, az általuk sokkal könnyebb.
A tibetiek, akik jöttek le a hegyekből, és élt a sima, nem veszítik el megkülönböztető élettani jellemzői az emberek. A tudósok képesek voltak megállapítani, hogy az opportunizmus magassága - ez nem csak az akvizíció lehetőséget. A tibeti nép jelen genetikai alkalmazkodás, ezek egy része a DNS - EPAS1 megváltozott. Ez a honlap felelős kódoló szabályozó fehérje, és a fehérje felelős a keresést az oxigén, és szabályozza a vörös vérsejtek.
Az emberek Han, a tibeti síkságon rokonok, nincs genetikai alkalmazkodás. A két csoport közös mintegy 3000 éves, azt mondják, hogy az alkalmazkodási folyamat történt mintegy 100 generációval ezelőtt. Egyetértenek abban, hogy az evolúció ezen időszak tekinthető nagyon rövid.

Steady idegek és psziché

Fore élő emberek Pápua Új-Guinea, képes volt túlélni a járvány kuru közepén a múlt században. A járvány okozott halálos degeneratív idegrendszeri betegségben, fertőzés előfordulási kannibalizmus.
Kuru - betegség, amely kapcsolatban van a betegség Creutzfeldt-Jakob-betegség, amely abban nyilvánul meg az emberben és a BSE - szarvasmarha veszettség. Kuru káros hatást gyakorol az agyra, az agyban nyílások vannak, kezd megsértése intelligencia és a memória, személyiség változásokat és görcsök. Az ember meghal a betegségben egy éven belül. A betegség ritkán öröklődik, akkor fertőzött eszik fertőzött állat vagy személy.
Az antropológusok már érthetetlen a terjedését kuru között a törzs úgy tűnik, hogy a fertőzés hoztak volna a temetés során ünnepek, amikor meg kellett enni egy darab halott rokona. A szertartás során a nők és a gyerekek, így betegek voltak gyakrabban. Amikor az orvosok megtiltották rituális egyes falvakban hátrány maradt képviselői a női nemi.
Azonban voltak túlélők, ezek a tudósok felfedezték a gén - G127V, a képesség, hogy segítse a harcot a szervezetben immunbetegségek az agyban. Most egy gén gyakoribb azoknál az embereknél hátrány.
De nem minden akik szembesülnek kuru, halt meg a betegségben. Túlélők voltak változások nevű gén G127V, amely lehetővé tette számukra, hogy az immunrendszer betegségek az agy. Nos, ez a gén széles körben elterjedt a fogyatékosság és a környező emberek emberek.

Lehet, hogy hallott az egyetemes vércsoportja O-típusú. Lássuk, mi egyedülálló tulajdonságokkal rendelkezik ez a vércsoportja.
Ma négy vér, és minden csoport Rh faktor lehet pozitív vagy negatív, megkapjuk a nyolc kombinációk. 4. csoport: az A, B, AB és O, amelynek azonban a vér típusú, amely nem esik a rendszerezése ABO. Ez a vér tartják nagyon ritka, az emberek ezzel a vércsoport nehéz megtalálni a donor.
A legritkább vér - a vér, akinek Rh tényező nulla. Semmilyen vér antigének az Rh rendszer, például egy negatív Rh faktor - következtében hiánya Rh antigén D. Az A Zero Rh faktor - ritkaság. Ki a világ nem több, mint 40 ember vérével. Ez a vér egyedülálló abban, hogy ez összhangban van-e vért, ez univerzális. vérátömlesztés okoz kilökődés antigének, amelyek az ember nem, és az ilyen vér nem okoz negatív hatást. Vér- típusú csak 9 embert, hogy segítsen nekik igénybe csak szélsőséges esetekben az orvosok próbálják megtalálni anonim donorok. Amelyek rendelkeznek az ilyen vér.

Abszolút látás víz alatt

A legtöbb állatok testébe vannak kialakítva, a jó látás egy környezetben. Az emberi szem úgy van kialakítva, látás levegő és a víz alatt van, mindannyian látni homályos. Ez történik. Mivel az emberi szem és a víz szinte azonos sűrűségű korlátozza a fény mennyiségét megtört a víz, ami lehet fogni a szemét.
Van egy csoport, akik az úgynevezett Moken, képesek tisztán látni, hogy a mélysége 22 méter. Nyolc hónappal az év, ezek az emberek töltik be a víz: a házak cölöpökön vagy hajók. Szilárd talaj volt szükségük csak vásárlásra. Ők foglalkoznak gyűjtése tengeri erőforrások, ők csak a hagyományos módszerekkel. Nem használ semmilyen felszerelések fogása vízi életre. Gyermekek mokeny gyűjtött a tengerfenék tengeri uborkák és kagylók, az ilyen problémák vezettek arra a tényre, hogy a gyerekek megtanulják megkülönböztetni a puhatestű a szikla mélyen a víz alatt. Gyermekek mokeny látni a víz alatt 2-szer jobb, mint a hagyományos gyerekek. Azonban ez a képesség, hogy bárki.

Hihetetlenül sűrű csont

Aging vezet az a tény, hogy problémák vannak a mozgásszervi rendszer, például a előfordulása a csontritkulás. Bones kezdik elveszíteni a sűrűsége és a tömeg. Ez vezet a csontritkulás és a gyakori törések. De néhány ember egy egyedi gén ezen gén tartalmaz egy „útmutató” a megelőzés és a kezelés a csontritkulás.
Ez a gén megtalálható afrikanerov - dél-afrikaiak, akik holland származású. Ezek az emberek csont épül fel, mint egy életen át, ez a mutáció következtében a sost gén felelős sklerostin fehérjét, amely szabályozza a csontok növekedését.
Ha afrikander öröklött két példányban a mutáns gén, akkor válik egy hordozó a betegség sklerosteoz. Ez a betegség vezet csontszövet elkezd növekedni, kezd gigantizmus fordul facialis paresis és a korai elhalálozás.
Abban a pillanatban, minden előnyével gén csak akkor lehet használni heterozigóta képviselői. A tudósok folyamatosan részt vesz a vizsgálatban ez a mutáció, annak érdekében, hogy megmentse az emberiséget a csontritkulás. Már vannak klinikai vizsgálatok sklerostina fehérje.

Előfordult már látszott, hogy néhány ember, mint több órát a napon? Lehetséges, hogy ez a helyzet. Ez nem egészen hétköznapi emberek, csak 5-6 óra alvás aludni. Nem fekszem az ágyban. Aludni egy órát vagy tovább. Ezek az emberek egy ritka genetikai mutáció DEC2, mert a férfi, akit szükség kevesebb alvás helyreállítani a szervezet védekező.
Az átlagember szinte azonnal észre a negatív hatásait az alváshiány, ami okozhat sok betegség: magas vérnyomás, szívbetegség, a betegségek, az idegrendszer. A genetikai módosítás ritka ahhoz, a vivők száma a mutáns gén körülbelül 1% -át a világ népességének.